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80 Schulungen pro Jahr

Wir unterstützen Unternehmen der Pharma- und Medizintechnikindustrie seit 2011 in allen Fragen der Compliance.

Die Anforderungen von Behörden sowie die Erwartungshaltung ihrer Kunden stellen eine zunehmende Herausforderung an die Implementierung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems in der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie dar. Wir verstehen unter Compliance nicht nur die reine Einhaltung von Gesetzen, Richtlinien und Normen, sondern auch den für die Unternehmensgröße passenden zugehörigen Lösungsweg. Hierbei unterstützen wir unsere Mandanten bei nötigen Veränderungen mit den jeweils passenden Expertisen aus Produktion und Qualitätsmanagement.

Referenzen

Interim Mangement

Interim Management

auceris ist immer die Lösung, wenn spezielle Kompetenzen in einem Unternehmen zeitlich befristet, neue Resourcen oder Know-How besonders schnell benötigt werden.
Compliance Management

Compliance

Inhaltliche Vorgaben und deren Einhaltung durch Gesetze, Richtlinien oder Handbücher bilden nur die Eckpfeiler von Compliance Management.
Schulungen

Schulungen

Schulungen und praktische Trainings sind ein essentieller Bestandteil eines sich ständig weiter entwickelnden Systems.

QC Experte (m/w/d)


Für die Unterstützung unseres Teams suchen wir für die Festanstellung als QC Experte (m/w/d):

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung von Bewertungen von QC Prüfmethoden für APIs hinsichtlich ihres Validierungsstatus (zu prüfende Dokumente größtenteils auf Deutsch, die zu erstellenden Dokumente sind in Englisch abzufassen)
  • Durchführung von Bewertungen von QC Prüfmethoden für APIs hinsichtlich ihrer fortwährenden Eignung und Anwendbarkeit (zu prüfende Dokumente größtenteils auf Deutsch, die zu erstellenden Dokumente sind in Englisch abzufassen)
  • Durchführung verschiedenen Tätigkeiten im Rahmen des analytischen Lifecycle Managements von Prüfmethoden für APIs, IPCs, Roh- und Hilfsstoffe
  • Durchführung von Audits und Unterstützung bei Inspektionen
  • Optimierung von bestehenden Qualitätsmanagement-Systemen und Strategien deren Umsetzung
  • Erstellung von analytischen Masterdokumenten und SOPs

Sie bringen folgende Erfahrung idealerweise mit:

  • Naturwissenschaftliches Studium oder Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
  • Fundierte Kenntnisse in bioanalytischen Methoden, insbesondere Immunoassays und Bioassays
  • Profunde Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle
  • Fundierte Kenntnisse der entsprechenden Regularien (ICH, FDA, USP, etc.)
  • Eigeninitiative, Engagement, analytisches Denken, gründliches, zielorientiertes und selbstständiges Arbeiten, Problemlösungskompetenz, Freude an der Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
  • Englisch und Deutsch fließend in Wort und Schrift

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Beitrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen per Mail an: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!

Offen Positionen

Gestalten Sie aktiv Ihre Karriere in spannenden Projekten, lokal oder international. Lernen Sie uns sowie die aktuellen Stellenausschreibungen kennen.

Fachartikel in der pharmind

Wir sprechen über Details:
"Qualitätssicherungsvereinbarungen für ausgelagerte GMP-regulierte Aktivitäten"
Neue Anforderungen vor dem Hintergrund der novellierten EMA Richtlinien
Pharm. Ind. 77, Nr. 2, 190-196 (2015)

Qualitätssicherungsvereinbarung

QUALIFIKATION

Unser Team besteht aus Generalisten und Spezialisten mit fachbereichsspezifischer, langjähriger Erfahrung in der Pharmaindustrie. Sachkundige Personen und zertifizierte Auditoren bilden für unsere Kunden die optimale Synergie.

Unser Team
location

info@auceris.de

Adresse

str
Umgehungsstraße 78 b
London, United Kingdom
99441 Mellingen, Germany

Haftpflicht

Mehr über die Consulting-Haftpflicht Betriebshaftpflicht von Robin Dietrich & Anja Knopf GbR, Weimar