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80 Schulungen pro Jahr

Wir unterstützen Unternehmen der Pharma- und Medizintechnikindustrie seit 2011 in allen Fragen der Compliance.

Die Anforderungen von Behörden sowie die Erwartungshaltung ihrer Kunden stellen eine zunehmende Herausforderung an die Implementierung, Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems in der Pharmazeutischen- und Medizinprodukteindustrie dar. Wir verstehen unter Compliance nicht nur die reine Einhaltung von Gesetzen, Richtlinien und Normen, sondern auch den für die Unternehmensgröße passenden zugehörigen Lösungsweg. Hierbei unterstützen wir unsere Mandanten bei nötigen Veränderungen mit den jeweils passenden Expertisen aus Produktion und Qualitätsmanagement.

Referenzen

Interim Mangement

Interim Management

auceris ist immer die Lösung, wenn spezielle Kompetenzen in einem Unternehmen zeitlich befristet, neue Resourcen oder Know-How besonders schnell benötigt werden.
Compliance Management

Compliance

Inhaltliche Vorgaben und deren Einhaltung durch Gesetze, Richtlinien oder Handbücher bilden nur die Eckpfeiler von Compliance Management.
Schulungen

Schulungen

Schulungen und praktische Trainings sind ein essentieller Bestandteil eines sich ständig weiter entwickelnden Systems.
Dem qualitätssteigernden Ergebnis durch Audits steht oft der hohe Aufwand von Kosten gegenüber. Ebenso erweist sich der Zeitaufwand von durchschnittlich 10-12 Tagen für die Planung, Durchführung, Berichterstellung und das Follow-up, gerade im GxP-Bereich, für viele Unternehmen als eine hohe Belastung und Ressourcenbindung.

Genau an dieser Stelle können Sie von unseren Expertisen der Kostenreduktion in Kombination mit der langjährigen Erfahrung unserer qualifizierten Auditoren profitieren.

Gerne begleiten oder übernehmen wir die gesamten Aufgaben für Sie:

  • Risikoanalyse
    Wir ermitteln mit Ihnen durch eine Risikobewertung des Produktes oder der Dienstleistung, die Art und den Umfang sowie die Themenschwerpunkt Ihrer Audits. Dabei fließen verschiedene Faktoren wie zum Beispiel: Kritikalität, Monopolist, langjährige positive Zusammenarbeit mit ein. Durch dieses Tool erkennen Sie welche Audits wirklich nötig sind und schaffen dadurch in den meisten Fällen schon eine signifikante Kostenreduktion.
  • Audit
    Die gesamte Planung, Durchführung sowie Berichterstattung von globalen Lieferantenaudits. (GMP-Audit, ISO-Audit, API-Audit, MDSAP - Medical Device Single Audit Program )
  • Selbstinspektion
    Interne Audits sind elementare Werkzeuge für die Verbesserung von Qualitätsmanagement-Systemen. Dabei werden bestehende Prozessabläufe durch unsere unabhängigen Auditoren bewertet und gemeinsam geeignete Maßnahmen erarbeitet.
  • Auditbegleitung
    Durch das geschickte Lenken von Inspektionsverläufen erreichen wir das für Sie optimale Ergebnis. Durch unsere Erfahrung kennen wir viele Situationen, die über den Erfolg und Misserfolg eines Audits oder einer Inspektion entscheiden.
  • Inspektionsvorbereitung
    In der Vorbereitung auf Inspektionen wie z.B. von dem Regierungspräsidium (RP), der Food and Drug Administration (FDA) oder eines Rezertifizierers unterstützen wir Sie mit GAP-Analysen, überprüfen die vorhandende Dokumentation und Training Ihrer Mitarbeiter.
  • Follow-up
    Die Nachverfolgung der Umsetzung von geeigneten Maßnahmen wird oft aus Ressourcengründen vernachlässigt. Doch gerade erst dadurch ist die Verbesserungen der im Audit gefundenen Schwachstellen gewährleistet und ein Audit als gesamten Vorgang abzuschließen.
  • Auditor-Training und Qualifizierung
    Gerne unterstützen wir Sie auch bei der Ausbildung Ihrer Auditoren. Dies beginnt mit der Grundlagenschulungen von Auditoren samt Abschlussprüfung und mündet in der Auditbegleitung als Trainee mit anschließender Leitung eines Audits als Lead-Auditor unter Begleitung eines einem qualifizierten Auditors.

Wahlweise können Sie unseren Outsourcing-Leistungen als Komplettpaket oder in Form einzelner Module wählen. Auf Wunsch übernehmen wir auch Ihre gesamte Lieferantenbewertung. Angefangen bei Fragenbögenbewertung über Audits bis zum Abschließen von Qualitätssicherungsvereinbarung für Sie.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Sprechen Sie uns doch einfach an!

Offen Positionen

Gestalten Sie aktiv Ihre Karriere in spannenden Projekten, lokal oder international. Lernen Sie uns sowie die aktuellen Stellenausschreibungen kennen.

Fachartikel in der pharmind

Wir sprechen über Details:
"Qualitätssicherungsvereinbarungen für ausgelagerte GMP-regulierte Aktivitäten"
Neue Anforderungen vor dem Hintergrund der novellierten EMA Richtlinien
Pharm. Ind. 77, Nr. 2, 190-196 (2015)

Qualitätssicherungsvereinbarung

QUALIFIKATION

Unser Team besteht aus Generalisten und Spezialisten mit fachbereichsspezifischer, langjähriger Erfahrung in der Pharmaindustrie. Sachkundige Personen und zertifizierte Auditoren bilden für unsere Kunden die optimale Synergie.

Unser Team
location

info@auceris.de

Adresse

str
Umgehungsstraße 78 b
London, United Kingdom
99441 Mellingen, Germany

Haftpflicht

Mehr über die Consulting-Haftpflicht Betriebshaftpflicht von Robin Dietrich & Anja Knopf GbR, Weimar