GMP/ISO Auditor (m/w)

Ihre Aufgaben:

• eigenverantwortliche Planung, Durchführung und Nachbereitung von internationalen ISO- und GMP-Audits
• Schulung und Ausbildung von Auditoren
• Einbringen von Ihrer Expertise in das Team
• Projektmanagement

Sie bringen folgende Erfahrung idealerweise mit:

• Audits, Selbstinspektionen und Behödeninspektionen (RP, FDA, ANVISA,...)
• mindestens 5 Jahre Erfahrung im QM Bereich von Pharma und/oder Medical Devices
• sichere Deutsch- und Englischkenntnisse
• Bewertung und Weiterentwicklung von QM-Systemen
• Produktionserfahrung im cGMP regulierten Bereich
• internationale Reisebereitschaft
• fundierte Kenntnisse in cGMP und weiteren behördlichen Regularien und Guidelines
• naturwissenschaftlichen Studium der Pharmazie, Pharmatechnik, Chemie oder Biologie
• die Fähigkeit Lösungen zu finden und zielorientiert zu arbeiten

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres frühestmöglichen Beitrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellungen per Mail an: Diese E-Mail-Adresse ist vor Spambots geschützt! Zur Anzeige muss JavaScript eingeschaltet sein!